Adulterantes
Análogos, suplantantes y adulterantes: cómo se relacionan las drogas y qué te dice un test
Cuando consigues una sustancia en el mercado informal, no siempre recibes lo que pediste. A veces viene cortada con algo, a veces es otra sustancia distinta disfrazada, y a veces es un pariente químico que se comporta diferente. Entender esa diferencia es clave para testear bien y para no llevarte una sorpresa peligrosa.
En Reduciendo Daño lo repetimos siempre: 1 de cada 4 sustancias no es lo que crees. Esta guía ordena los tres conceptos que más se confunden —adulterante, suplantante y análogo—, muestra cómo se relacionan y deja claro qué puede (y qué no puede) decirte un reactivo.
Tres palabras que no son lo mismo
| Concepto | Qué es | Ejemplo |
|---|---|---|
| Adulterante (corte) | Algo que se agrega a la sustancia real. Lo que buscas sí está, pero acompañado. | Levamisol o fenacetina en la cocaína |
| Suplantante (sustituto) | Te venden una cosa y en realidad es otra sustancia completamente distinta. | NBOMe vendido como LSD; PMA vendido como MDMA |
| Análogo (estructural) | Una molécula químicamente emparentada con otra. Puede ser lo que buscabas… o llegar como suplantante. | MDA respecto al MDMA; 5-MeO-DMT respecto al DMT |
Una misma molécula puede ser las tres cosas
Aquí está la clave que más cuesta ver: una sola sustancia puede ser análogo, research chemical y suplantante al mismo tiempo. El ejemplo perfecto es el NBOMe: es un análogo de la familia 2C (el 25I-NBOMe deriva del 2C-I), es un research chemical, y en la calle funciona como suplantante del LSD (a veces también del 2C-B). Tres etiquetas, una sola molécula mucho más tóxica que aquello por lo que se hace pasar.
Por eso conviene pensar en cadena: química (qué tan parecida es la molécula) → mercado (si suplanta o corta a otra) → testeo (qué reactivo logra separarlas… o si ninguno puede).
Desglose químico: por qué los análogos se parecen
Muchos análogos comparten el mismo «esqueleto» molecular, y por eso reaccionan parecido frente a los reactivos. La diferencia —y la posibilidad de distinguirlos— está en pequeños detalles de su estructura.
Aminas primarias y secundarias (NH₂ vs NH)
Algunas moléculas se diferencian solo en un pequeño grupo de su estructura. Una amina primaria tiene un grupo NH₂ (es el caso del MDA y la anfetamina); una amina secundaria tiene un NH (el MDMA y la metanfetamina). Esa pequeña diferencia es justo lo que aprovechan dos reactivos: Robadope reacciona con aminas primarias (rosado) y Simon’s con secundarias (azul). Por eso, combinándolos, se puede distinguir MDA de MDMA, y anfetamina de metanfetamina —sustancias que reaccionan casi igual en el resto de los tests.
El grupo indol
El LSD, el DMT, la psilocibina y el 5-MeO-DMT comparten el grupo indol: por eso todos dan violeta/púrpura con el reactivo Ehrlich. Eso tiene dos consecuencias útiles. Primero: el Ehrlich no los distingue entre sí (para eso está el Hofmann: DMT amarillo, 5-MeO-DMT verde, LSD azul/violeta). Segundo: el NBOMe no es indol, así que no reacciona con Ehrlich —y ahí se delata un falso LSD.
El esqueleto fenetilamina
La familia 2C, el MDMA y los NBOMe derivan todos de la fenetilamina. Los NBOMe son, en esencia, una molécula 2C con un «brazo» bencilo añadido que los vuelve activos en cantidades mínimas y mucho más tóxicos. Compartir esqueleto explica por qué se confunden; el detalle añadido explica por qué uno es mucho más peligroso que el otro.
Mapa de relaciones y qué reactivo las distingue
| Relación | Tipo | Qué reactivo las distingue |
|---|---|---|
| MDA vs MDMA | Análogo | Simon’s + Robadope (MDA no reacciona/rosado; MDMA azul) |
| 5-MeO-DMT vs DMT | Análogo | Hofmann (DMT amarillo; 5-MeO-DMT verde) |
| NBOMe vs LSD | Análogo de 2C / suplantante | Ehrlich (LSD violeta; NBOMe no reacciona) |
| Análogos de ketamina (2-FDCK, MXE) | Análogos | Morris (un Morris que «no se comporta» como ketamina = alerta) |
| PMA / PMMA vs MDMA | Suplantante | ⚠️ El Marquis NO los separa bien: ambos dan oscuro. Cuidado. |
| Catinonas (mefedrona, MDPV) vs MDMA/cocaína | Suplantante | Zimmermann (púrpura → marrón) |
| Benzos de diseño (etizolam) vs benzos | Análogos / NPS | Zimmermann (confirma presencia, no cuál) |
| Nitazenos / fentanilo vs opioides | Adulterante / suplantante | No colorimétrico → tiras reactivas |
¿Quieres la ficha completa de cada una? Están todas en nuestro índice de fichas por sustancia.
Qué te dice —y qué no— un reactivo
Aquí está el límite honesto, y el mejor ejemplo es el levamisol, el corte más común de la cocaína. Durante años se dijo que «el reactivo detecta levamisol». La realidad es más matizada: el reactivo Liebermann puede dar una señal indicativa de levamisol y otros cortes —sobre todo como descarte: si se queda amarillo claro, probablemente no hay levamisol—, pero no lo confirma ni mide cuánto hay. De hecho, DanceSafe retiró en 2023 la afirmación de que los kits «detectan» levamisol, porque su reacción resultó inconsistente. La confirmación fiable requiere laboratorio.
En resumen
Un adulterante acompaña a tu sustancia; un suplantante la reemplaza por completo; un análogo es un pariente químico que puede colarse como cualquiera de los dos. Testear no elimina el riesgo, pero te da información real para decidir: confirma qué tienes, descarta los engaños más peligrosos (como un falso LSD que es NBOMe, o un «MDMA» que es PMA) y te recuerda que el color es una pista, no una garantía.
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